Subscribe рекомендует | ||||||
| Автомобили → рассылки и группы | ||||||
|
| Подписан адрес: rasylkanovistey@gmail.com Код этой рассылки: digest.auto Архив рассылки | Отписаться: На сайте Почтой Поддержка подписчиков Убрать рекламу | Другие рассылки этой тематики Другие рассылки этого автора |
| Рассылка производится: Subscribe.Ru / ЗАО «Интернет-Проекты» / О компании / Политика конфиденциальности | ||
 Новостиhttp://podari-zhizn.ru/main/donorship/news рекомендовать друзьям >> |
Вчера, 27 ноября, в Лондоне в рамках русских торгов аукционного дома Sotheby's были проданы пять работ русских современных художников на общую сумму 37 500 фунтов стерлингов. Все вырученные средства будут потрачены на покупку препарата «Эрвиназа» для подопечных фонда «Подари жизнь».
«Мы очень признательны художникам за великолепные работы, подаренные для аукциона. — сказала глава русского отдела Sotheby's Джоанна Викери. — Аукционный дом Sotheby's и фонд Gift of Life рады сообщить, что вся чистая прибыль от торгов пойдет на нужды детей». Мы присоединяемся к словам благодарности в адрес художников и хотим поблагодарить сам аукционный дом Sotheby's, а также компанию Kaspersky Lab и Barclays Bank, которые взяли на себя все расходы, связанные с проектом.
Все деньги, собранные на аукционе, пойдут на покупку незарегистрированной в России эрвиназы, которая производится в Великобритании. Эрвиназа является аналогом одного из основных препаратов в лечении лейкозов — российской «Аспарагиназы». Ежегодно где-то у 60 российских детей возникает аллергия на аспарагиназу, и если препарат не заменить, дети останутся вовсе без лечения. Этим летом и без того недешевая эрвиназа подорожала еще — теперь одна упаковка стоит 3 000 фунтов стерлингов. Так что благотворительный аукцион пришелся как нельзя кстати. На собранные деньги будет оплачено лекарство для Полины Драчевой из Архагельской области, 10 упаковок необходимой ей эрвиназы уже отправились в Архангельск.
 | Переслать |
С 1 декабря 2012 года Центр крови Федерального медико-биологического агентства начинает работать по субботам! Дорогие доноры, теперь каждую субботу вы можете сдать здесь кровь для пациентов федеральных клиник Москвы, в том числе и Центра детской гематологии (ФНКЦ ДГОИ). В Центре крови можно сдать цельную кровь, тромбоциты и плазму.
Для пациентов Центра детской гематологии можно сдать только цельную кровь. Для этого в регистратуре надо сказать: «Я хочу сдать кровь для ФНКЦ ДГОИ (Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва)».
Время работы: с 8.30 до 12.00
Адрес: Москва, Щукинская ул., д. 6, корп. 2
Телефон: + 7 (499) 193 17 73
Как проехать: ст. м. «Щукинская», первый вагон из центра, трамваи № 6, 28, 30 до остановки «Улица Академика Курчатова – Центр крови» (третья остановка).
ВНИМАНИЕ! На кроводачу надо обязательно записаться, это можно сделать по этой ссылке. Запись необходима для того, чтобы заранее знать число доноров и планировать нагрузку на медперсонал.
Еще одна хорошая новость
Теперь донорам Центра крови НЕ требуется постоянная регистрация в Москве или Московской области. Для кроводачи с собой нужно иметь паспорт и справку с работы в Москве или Московской области произвольной формы. Российское гражданство обязательно.
Это пробный проект, Центр крови будет работать каждую субботу несколько месяцев, после чего станет ясно, действительно ли нам так необходима донорская суббота. Поэтому, дорогие доноры, мы просим вас не подкачать! От того, как активно мы с вами будем «сдаваться» в ближайшие субботы, без преувеличения зависит будущее субботнего донорства!
Запланируйте на выходные доброе дело и начните субботу с донорства. Приходите сами, приводите друзей — в общем, привыкайте к хорошему.
Важно: по субботам Центр крови ФМБА ждет только безвозмездных доноров!
Если у вас остались любые вопросы по донорству, Вы можете задать их нашим координаторам:
Лидия Симонян: +7 (495) 517 22 86, Наталья Сидорова: +7 (495) 585 85 37
| Переслать |
В последнее время в социальных сетях стало появляться много фальшивых страниц фонда «Подари жизнь» и Чулпан Хаматовой, где от нашего имени ведется сбор средств якобы на лечение детей с онкологическими и гематологическими заболеваниями. Указанные на фальшивых страницах банковские счета, счета электронных платежных систем, короткие номера платных смс-сообщений не принадлежат фонду «Подари жизнь». Есть и более изощренные способы обмана. Например, фальшивые страницы родственников наших подопечных, с которых также ведется сбор средств, не согласованный с семьями больных детей. Еще мошенники публикуют в различных благотворительных сообществах и группах фотографии и информацию о ходе лечения наших подопечных с сайта фонда, не забывая при этом приписать свои реквизиты для перечисления пожертвований.
Мы очень дорожим доверием к фонду «Подари жизнь», поэтому регулярно ведем мониторинг и направляем запросы о проверке счетов и страниц в службы технической поддержки платежных систем и социальных сетей. К сожалению, в настоящее время социальная сеть «Вконтакте», где найдено около 40 подозрительных страниц, не реагирует на наши официальные письма и запросы. Мы очень надеемся, что проблема носит исключительно технический характер и в ближайшее время наши обращения будут рассмотрены.
Мы обращаем Ваше внимание, что:
сделать он-лайн пожертвование в пользу наших подопечных можно только с сайта фонда «Подари жизнь», либо через Ваш личный кабинет на сайте Вашего банка, используя реквизиты с сайта фонда;
мы никогда не указываем реквизиты фонда на страницах в социальных сетях;
мы никогда не рассылаем призывы оказать материальную помощь в личных сообщениях в соцсетях;
Официальные страницы фонда «Подари жизнь» в интернете и соцсетях:
www.podari-zhizn.ru
www.facebook.com/podarizhizn
https://twitter.com/podarizhizn
http://vk.com/podaryzhizn
Надеемся, что мошенниками не удастся нажиться на сочувствии, милосердии и неравнодушии к детям, больным раком.
Фонд «Подари жизнь»
| Переслать |
Сегодня фонду «Подари жизнь» исполняется 6 лет! Столько лет мы вместе с вами помогаем пациентам, их семьям и врачам бороться с раком. За это время у нас выросли не только года, тех, кто поддерживает нас, стало тоже гораздо больше. Обычно мы не принимаем подарков в свой день рождения, но в этом году что ни новость, то подарок — строится первый реабилитационный центр для наших детей, наконец-то найдена земля для детского хосписа, Центр крови начинает работать по субботам. Многое из того, что мы начинали делать на ощупь, наши первые шаги и идеи, стали целыми направлениями, например, помощь пациентам в получении авиабилетов к месту лечения или проживания. Покупка и ввоз незарегистрированных лекарств, в начале нашего существования больше похожие на контрабанду, приобрели вполне легальные процедуры оформления и, главное, доставки. О чем мы точно могли только мечтать в самом начале — это семинары и конференции, и вот уже второй год подряд нам удается провести обучающий семинар для наших коллег из регионов. Пообщавшись друг с другом и узнав много нового и полезного, люди разъезжаются по своим городам с горящими глазами. Это значит, пациенты смогут получить помощь и поддержку и у себя дома. В этом году вместе с фондом «Вера» мы открыли «Благобутик». Стал доступен еще один вид цивилизованной благотворительности, давно существующий во всем мире — благотворительный магазин.
Наверное, больше осталось нерешенного, еще не сделанного, например, по-прежнему в России нет единого канцер-регистра или банка неродственных доноров костного мозга, по-прежнему в реанимации не пускают родных, а качественное и быстрое обезболивание в домашних условиях практически невозможно. Но задуматься об этом и взяться за эти проблемы мы смогли только благодаря тому, что были решены предыдущие, не менее неотложные и насущные нужды. И без вашей помощи мы бы не смогли их решить.
Ваши деньги, время, сочувствие и сопереживание помогают нам помогать. Все, что мы можем вам дать взамен — слова благодарности, от сотрудников фонда, врачей, родителей и детей. Это огромное, нечеловеческое спасибо! Эти шесть лет мы есть, потому что есть вы. Оставайтесь с нами, вместе мы все осилим!
| Переслать |
23 ноября 2012 года соучредители фонда «Подари жизнь» Дина Корзун и Чулпан Хаматова посетили строящийся реабилитационный центр «Шередарь», расположенный в красивейшем месте Владимирской области – в окружении соснового бора и двух речек. Центр «Шередарь» — совместный проект фонда «Подари жизнь» и частных инвесторов — рассчитан на одновременное пребывание 240 детей, которые будут проживать в комфортабельных деревянных домиках, заниматься греблей, верховой ездой, купаться, снимать мультфильмы, ставить спектакли, учиться фотографировать. Уже сейчас многие из этих занятий доступны детям — участникам реабилитационных смен «От улыбки к улыбке», которые с осени 2011 года регулярно проводятся на базе отдыха «Сосновый бор». Именно туда в первую очередь приехали гости, чтобы посмотреть, как наши дети под руководством волонтеров и опытных тренеров учатся стрелять из лука и осваивают верховую езду. Ребят в красивой резной тележке привозит на конюшню добродушная лошадка Верба, а лидер в верховой езде – вороной жеребец Мадрид, дети выстраиваются в очередь, чтобы на нем поездить.
Гостей встречали инициатор создания реабилитационного Центра, член правления фонда Михаил Афанасьевич Бондарев и директор программ «Шередари» Терри Дигнан. «Терри – эксперт мирового уровня в области реабилитации, перенесших рак детей, он участвовал в создании ирландского лагеря "Барретстаун" и других реабилитационных лагерей. Это настоящий энтузиаст, он живет своим делом и на первом месте для него — интересы детей, — представил коллегу Михаил Афанасьевич. — Сейчас он помогает нам разрабатывать программы, проектировать коттеджи, проводит тренинги для волонтеров и воспитателей».
«Ребенку, перенесшему онкологическое заболевание, очень важно оказаться в таком месте, где к нему будут относиться как к здоровому, где он поверит в себя, — сказал Терри. — После реабилитации дети восстанавливают утраченные во время долгого и сложного лечения социальные и психологические связи с миром и людьми». «Я была в ирландском лагере "Барретстаун", куда каждое лето приезжают наши дети, — поделилась Чулпан Хаматова, — я видела, как удобно и продуманно там все организовано, какие чудесные изменения происходят с детьми: к ним возвращается смелость, доверие к себе и миру. Я очень рада, что такой реабилитационный центр строится в России, он нам очень нужен».
Терри Дигнан провел для Дины и Чулпан экскурсию по стройке, где стоят аккуратные срубы из светлого дереве, которые к лету станут гостеприимными домами для детей — участников реабилитационных программ. «Эти коттеджи будут не только удобными, светлыми и уютными, — рассказал Михаил Бондарев, — они спроектированы, как полностью доступные для детей с ограниченными возможностями: в них предусмотрены пандусы, широкие двери и специальные тактильные дорожки для тех, у кого проблемы со зрением».
В одном коттедже будет жить 12 детей и двое вожатых, при этом, в соответствии с международными стандартами, число вожатых, работающих на реабилитационных сменах, будет совпадать с числом участвующих в смене детей. Помимо коттеджей на территории будут построены: бассейн, спортивный комплекс, конюшня, мини-зоопарк, а также знаковое сооружение для всех реабилитационных центров — канатный комплекс, на котором дети будут выполнять различные упражнения, направленные на преодоление страха, что невероятно важно для наших детей.
Первых ребят «Шередарь» собирается принять этим летом. «Мы всех приглашаем и готовы бесплатно принять каждого нуждающегося в реабилитации ребенка», — заявил Михаил Бондарев.
| Переслать |
Дорогие друзья! У нас с вами очень хорошие новости — детский хоспис в Москве будет! Правительство Москвы предложило на выбор 8 участков земли под строительство детского хосписа. Огромное спасибо СМИ за освещение проблемы, читателям за поддержку и подписи, мэрии за столь быстрый ответ. Новости о выделении земли для детского хосписа уже появились на сайте «Эха Москвы» и РИА-новостей. Мы же хотим привести слова Чулпан Хаматовой из ее блога на «Эхе»:
«Дорогие друзья! Из сообщений на "Эхе" вы уже знаете, что у нас хорошие новости. Московские власти обещали нам помочь с участком земли и зданием для будущего детского хосписа.
В четверг вечером мы встречались с заместителем мэра Москвы Леонидом Михайловичем Печатниковым и с руководителем Департамента здравоохранения Москвы Георгием Натановичем Голуховым. Была Ингеборга Дапкунайте и представители фонда помощи хосписам "Вера", была Диана Владимировна Невзорова, главный врач Первого московского хосписа, и сотрудники нашего фонда "Подари жизнь".
Нам предложили восемь адресов в Москве, где расположены здания, принадлежащие социальным департаментам города. Эти здания, по словам Леонида Печатникова, сейчас не используются и нуждаются в капитальной реконструкции.
Нам предстоит получить ордера на осмотр зданий и в ближайшее время объехать и посмотреть на предложенные дома. Надо понять, в каком месте все-таки лучше строить хоспис. Важно всё: и наличие коммуникаций, и участок земли, чтобы устроить сад и детскую площадку. Потом предстоит оформить бумаги о передаче здания в долгосрочную аренду фондам, надо будет сделать проект, организовать стройку, начать формировать команду будущего хосписа. Работы много, и ответственность большая, но это впереди.
Мы благодарим «Эхо Москвы» и его слушателей за поддержку. Мы благодарны Правительству Москвы за молниеносную реакцию на наше обращение. Начинается новая страница в истории хосписного движения в Москве – детский хоспис. И это благодаря всем вам.»
| Переслать |
Новый год неумолимо надвигается, а значит, самое время начать готовиться — да-да, мы про подарки. Про подарки для детей, которые новогоднюю ночь будут вынуждены встретить в больницах. И чтобы эта ночь стала для них хоть чуточку волшебной, мы объявляем традиционный сбор подарков! У фонда много подопечных больниц, нужно поздравить более 800 детей. Каждому из них обязательно должен достаться подарок. Это не под силу даже Деду Морозу, поэтому мы обращаемся к вам за помощью.
ВАЖНО!
Поскольку из-за болезни у наших детей снижен иммунитет:
мы просим приносить только новые игрушки;
запрещены мягкие игрушки, поскольку в них может собираться пыль;
запрещены гипсовые и другие сыпучие материалы.
В разделе «Подарки на Новый год» мы опубликовали примерный список подарков, которые детям можно и нужно дарить. Прочитайте его, пожалуйста, прежде чем принести подарок.
Если вы готовы подарить детям частичку своего тепла, приносите подарки
в офис фонда «Подари жизнь» в любой будний день с 10.00 до 19.00 (а чаще всего и позже).
Адрес: м. Парк культуры, 2-й Неопалимовский переулок, д.7
Телефоны фонда: +7 (499) 245-58-26, +7 (499) 246-22-39
Эл. почта: info@donors.ru
если вы готовы подарить сразу много подарков нашим детям, лучше их привезти на склад, расположенный по адресу: 3-й Хорошевский проезд, дом 5
Если у Вас остались вопросы, Вы можете задать их сотруднице фонда «Подари жизнь» Юлии Павловой по эл.почте: yul-pavlova@yandex.ru или по тел.: +7-925-003-71-68.
Спасибо!
| Переслать |
Большое спасибо всем, кто сдал кровь в эту субботу! Дорогие доноры, в декабре будет очень нужна ваша помощь! расписание работы отделений переливания крови и информация о рабочих субботах будет размещена на сайте. Дорогие доноры, 24 ноября — рабочая суббота в отделении переливания крови Российской детской клинической больницы (РДКБ). Мы вас очень ждем!
В РДКБ лечатся наши подопечные дети с заболеваниями крови, и им всегда нужна донорская кровь. К сожалению, осень - это не только золотые листья, но и вечные спутники первых холодов - насморки, кашли и температуры. Многие постоянные доноры временно выбыли из строя, и сейчас особенно нужна помощь тех, кто здоров.
В эту субботу можно будет сдать цельную кровь и анализ перед тромбоцитаферезом.
Дорогие доноры, вы очень нужны!
Мы ждем вас 24 ноября с 8:30 до 11:00 в ОПК Российской детской клинической больницы.
Адрес: Ленинский проспект, д.117, корпус 3, этаж 2, отделение переливания крови.
Проезд: как проехать к Отделению переливания крови РДКБ, Вы можете посмотреть у нас на сайте Телефон ОПК: +7 (495) 434-76-35, 936-93-05
Тех, кто станет донором впервые, просим обязательно ознакомиться с полным списком противопоказаний и прочитать рекомендации донорам на нашем сайте.
ВАЖНО! Отделение переливания крови РДКБ ждет как москвичей, так и доноров с региональной регистрацией. Российское гражданство обязательно.
НЕ ЗАБУДЬТЕ ПАСПОРТ!
Если у вас остались вопросы, пишите нам на электронную почту: info@donors.ru
Мы вас очень ждем!
| Переслать |
От теории к практике реабилитации перешли наши подопечные и волонтёры: на этих выходных началась очередная реабилитационная смена «От улыбки к улыбке» во Владимирской области. 15 детей проведут там неделю с 17 по 24 ноября, о чём мы обязательно расскажем после завершения смены. А пока предлагаем вам узнать, как прошла первая семейная реабилитационная программа нашего фонда в Приэльбрусье! Поддержка, возможность попасть в совершенно новую обстановку, посмотреть друг на друга (и на самого себя) свежим взглядом, удивиться и порадоваться, попробовать что-то новое, вновь поверить в себя, — всё это важно не только для выздоровевших детей, но и для родителей, которые провели долгое время месте с ними в больнице. Именно поэтому с 4 по 10 ноября десять детей вместе с одним из родителей провели целую неделю на высоте 1800 метров в ущелье Адыл-Суу в Кабардино-Балкарской республике.
Здесь их ждали интересные открытия — первый подъём по канатной дороге, первая фотосессия на горной вершине, первый поход в интеллектуальное казино и аукцион желаний… впрочем, обо всём по порядку.
Днём ребята с родителями превращались в настоящих путешественников. Побывали в долине нарзанов и искренне изумились тому, что «газировка бьёт из-под земли», что земля вокруг ярко-оранжевая, и если погрузить в нее палец, отмывать его придётся целую вечность, что бывает варенье из шишек и зелёный мед с мятой... Ловили рыбу — да ещё какую! — форель. Надо признаться, что форель никак не хотела ловиться даже на сало. Но нашим детям терпения не занимать, и мало по малу ведро заполнилось. Можете представить себе гордость добытчиков, которые во время ужина за обе щеки уплетали собственный улов? Каждая семья побывала на верховой прогулке. И ни один ребенок (!) не побоялся кататься на лошади.
Ну, а вечером все становились заядлыми игроками. Каждый вечер дом, который был отдан в полное распоряжение нашей смены, преображался. Однажды там разместилось интеллектуальное казино, где шесть команд боролись за приз, а затем тратили его на аукционе желаний. Команда самых маленьких участников, например, выкупила желание «Все в твоих руках» и смогла перед ужином разрисовать волонтёров театральным гримом. В другой раз в доме собирался экстренный штаб — расследовали «похищение» Сергея Яненко (папы одного из участников смены Дениса Яненко): анализировали улики, сверяли отпечатки пальцев, составляли фоторобот, даже использовали детектор лжи! Был вечер, когда детям пришлось спасать друг друга из разных миров, куда они попали во время партии в настольную игру «Джуманджи».
В этой поездке было много теплых и ярких моментов, много первых шагов и открытий. Но, пожалуй, самым важным было то, что в каждый момент и дети, и родители понимали, что сделать первый шаг вместе не страшно, а наоборот — очень увлекательно. Отзывы детей и родителей, а главное, их счастливые лица на фоне красот природы можно увидеть в разделе Дети и родители о смене.
Мы надеемся, что такие программы станут регулярными, и обязательно поделимся с вами историями о том, как наши ребята вновь радуются и смеются вместе с родителями. Точно как на этих фотографиях!
Мы благодарим ООО «Эссет менеджмент компании», ОАО «Северо-Кавказкая энергоремонтная компания» и весь персонал отеля «Sky Эльбрус» за то, что программа состоялась и была организована на таком высоком уровне. И, конечно, отдельное спасибо волонтёрам этой дебютной смены: Волковой Лене, Жилиной Насте, Рачковой Лене и Болейнингер Юле.
После смены у всех участников было море впечатлений. Не только дети, но и многие родители впервые взобрались на Эльбрус или, например, на лошадь. Достойны описания были и красоты природы и новые друзья, о чем и пишут дети, а родители говорят спасибо за возможность отдохнуть и лучше понять друг друга. На самом же деле, главное в этом разделе фотографии!
| Переслать |
Машу Пряхину лечили сначала в Саранске, потом в Москве: была и тяжелейшая химия, и сложная операция, и облучение — болезнь рецидивирует после каждого этапа, как заколдованная. Маша устала болеть, Машина мама Лена устала бояться за дочь, но они все равно не сдаются и верят, что врачи что-нибудь придумают.
Маша обожает рисовать. В ее рисунках все радостно: буйство красок, улыбки, цветы. И все, кто эти рисунки видит, даже не догадывается, что в жизни девочки уже два года все черным-черно. В начале 2011 года у Маши умер папа. Старший брат остался за мужчину в семье, даже сестренку стал называть «доча» — как папа. Мама с Машей очень горевали, но потом решили, что черная полоса в их жизни закончилась, и теперь станет легче.
А в мае Маша простудилась: на праздники выдались необычные холода. Лечились как обычно, но почему-то долго не проходил кашель. Потом начался бронхит, лечили антибиотиками и физиотерапией. Но ничего не помогало, врач забеспокоился и отправил Машу на компьютерную томографию. И тут стало понятно, что черная полоса не кончилась: у Маши обнаружили огромную опухоль.
В онкологическом отделении детской больнице Саранска врачи очень жалели Машу и очень хотели ей помочь. Но после четырех блоков химиотерапии оказалось, что опухоль только выросла. «Добивайтесь направления в Москву, — сказали маме, — наши возможности исчерпаны». Мама добилась, конечно, и привезла дочь в Российскую детскую клиническую больницу. И снова Маша с мамой решили, что черная полоса закончилась, они попали к самым лучшим и самым опытным врачам.
Об этом даже писать тяжело, но после курса облучения опухоль выросла опять. И врачи уже почти опустили руки. Мама Лена умоляла их: «Ну придумайте хоть что-то!». Для Маши есть еще один вид лечения — аутотрансплантация костного мозга. Но чтобы трансплантация состоялась, надо добиться ремиссии во что бы то ни стало. Сделать это может препарат «Адсетрис» — изобретение американских фармацевтов. Этот препарат действует именно на клетки лимфом, подавляя их размножение и рост. Препарат новый, лишь в прошлом году одобренный и выпущенный на американский рынок. В России он еще не зарегистрирован, и его покупка и ввоз обойдутся в 820 000 рублей.
Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на проект «Незарегистрированные лекарства». Ваше пожертвование в первую очередь пойдет на оплату лекарств для Маши Пряхиной. Если денег будет собрано больше чем нужно Маше, на них будут куплены такие же лекарства для других детей. В назначении платежа обязательно должны быть слова «благотворительное пожертвование», иначе фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Вы также можете передать деньги для пациентов. Для этого нужно приехать в офис фонда или связаться с координатором фонда в больнице. Если у вас остались какие-то вопросы, звоните или пишите, мы постараемся помочь: тел.: +7 (495) 517-15-85, эл. почта info@donors.ru.
Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
КПП 771401001
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «Безвозмездное пожертвование на проект «Незарегистрированные лекарства».
| Переслать |
Конференция под названием «Побеждая болезнь. Подход, позволяющий вернуть детство детям с серьезными заболеваниями» прошла 11 и 12 ноября в посёлке Сосновый бор Владимирской области, неподалеку от строящегося реабилитационного центра «Шередарь». На этой неделе конференции нон-стоп: прямо после семинара для региональных НКО часть его участников отправилась на конференцию, посвященную проблемам реабилитации детей, перенесших онкологические заболевания. Поделиться своим опытом и обсудить с российскими коллегами вопросы реабилитации детей, перенесших рак, приехали специалисты из Венгрии, Ирландии и Германии, стран СНГ. В ирландском лагере Barretstown и немецком Waldpiraten наши подопечные бывали неоднократно. В России реабилитационные смены именно для детей перенесших рак стали проходить не так давно, а специализированного лагеря или центра пока нет — первым станет «Шередарь», на базе которого уже проводятся реабилитационные смены. Тем не менее интерес к таким лагерям у нас растет вместе с количеством энтузиастов и фондов, помогающих детям больным раком. И это понятно — дети вылечиваются, возвращаются домой, к родным, друзьям, но оказывается, что войти в обычную жизнь им не так-то просто. Для кого-то в силу физических ограничений, наложенных болезнью, и для всех — в силу психологических причин. Помочь детям преодолеть эти барьеры, почувствовать вкус к жизни и свое место в ней и призваны реабилитационные лагеря.
От успеха к успеху
Об основных принципах работы реабилитационных лагерей рассказала Джулиска Тотх, директор по развитию программ лагеря Bator Tabor в Венгрии, для детей с серьезными заболеваниями. Венгерский лагерь входит Международную детскую сеть SeriousFun (International SeriousFun Children's Network), её основателем стал известный актер Пол Ньюман и на сегодняшний день в ассоциацию входит 14 реабилитационных лагерей по всему миру.
Самый главный принцип работы реабилитационного лагеря — каждый ребенок на протяжении всей смены должен двигаться от успеха к успеху. В лагере неприемлема система соревнований, ведь у каждого из участников разные возможности. А значит, задачи должны быть по плечу любому из детей. Для кого-то важно суметь прокатиться на лошади, а для некоторых просто подойти к животному — уже настоящий подвиг. Каждое такое достижение ребенка должно быть замечено волонтёрами и детьми и встречено с одобрением. Только через успех ребенок шаг за шагом сможет преодолеть возникающие на его пути барьеры, а значит, рано или поздно, почувствует в себе силы идти вперёд.
Внимание к особым потребностям
Многие бывшие пациенты онкологических клиник вынуждены ежедневно преодолевать массу трудностей: кто-то не может самостоятельно ходить, кто-то очень плохо видит или не слышит… Реабилитационный центр должен быть полностью приспособлен для приёма детей с ограниченными возможностями: оборудован пандусами для инвалидных колясок, перилами, подъёмниками — всем необходимым для того, чтобы дети могли участвовать в занятиях. Например, в израильском реабилитационном лагере есть тарзанка для детей на инвалидных колясках. Точно так же полностью оборудован для приёма таких участников смен ирландский лагерь «Барретстаун». Задача специалистов по реабилитации — учесть каждую мелочь, чтобы пребывание ребенка в лагере или центре было полностью комфортным, чтобы дети каждый день избавлялись от навязанных болезнью стереотипов и комплексов и понимали, что им всё по плечу.
Веселье
Приезжая в лагерь, любой ребёнок готов к изменениям, ведь он уже вышел из привычной среды. Но дети попробуют новое только в одном случае, если это весело. По мнению ведущего эксперта сети SeriousFun Терри Дигнана, веселье — центр, вокруг которого должна строиться вся реабилитационная работа. Все предлагаемые занятия должны детей увлекать и вовлекать в общение. Катание на лошадях или коньках, стрельба из лука или игра в городки, дискотеки или кулинарные мастер-классы, — все занятия должны быть продуманы до мельчайших деталей. Ведь дети захотят идти вперед только тогда, когда им будет по-настоящему интересно, и они не будут бояться проиграть.
Каждый из участников конференции подчеркнул, что всё это возможно только в том случае, если персонал лагеря заражён идеей ежеминутной поддержки каждого ребенка. А значит, самое серьёзное внимание следует уделить вопросу отбора сотрудников центра и волонтёров.
Реабилитация по время лечения
Григорий Янкелевич Цейтлин, заведующий отделением восстановительного лечения и реабилитации Центра детской гематологии им. Д. Рогачёва рассказал о том как важно начать реабилитацию как можно раньше. Из-за тяжелой болезни у многих пациентов возникают самые разные физические ограничения. Принять эти ограничения и начать жить с ними крайне сложно даже взрослому, что уж говорить о детях. Между тем, раннее начало реабилитации позволяет детям быстрее справляться с возникающими трудностями и лучше приспосабливаться к новым условиям. А значит, выписавшись из больницы, ребенок будет чувствовать себя значительно увереннее. Поэтому врачи Центра детской гематологии записывают пациентов на восстановительные процедуры уже в процессе основного лечения.
Реабилитация дома
И наконец, крайне важно, чтобы приехав домой, дети не замыкались в четырех стенах. Закончившему лечение ребенку еще долгое время нельзя возвращаться в школу или садик, а значит, круг его общения сильно сужается. Все присутствовавшие на конференции специалисты сошлись во мнении, что в каждом регионе должна быть реабилитационная группа, которая помогала бы детям как можно чаще выбираться на разные события.
Такая работа неоценима, ведь дети должны преодолевать страх общения, узнавать что-то новое и интересное, чтобы потом обсудить с друзьями, и, наконец, им необходимы яркие впечатления. Увлекательная экскурсия, концерт или азартная партия в настольные игры станет как раз то, что надо. Успешным опытом организации игротек для бывших пациентов и их сверстников поделилась с участниками конференции Мария Славянская, административный директор питерского благотворительного фонда «Адвита». Мы также уверены, что такие реабилитационные группы должны появиться в каждом регионе. Только так шаг за шагом мы поможем детям вернуться к обычной жизни.
Всех вопросов, которые обсуждались в эти два дня, нам осветить, конечно, не удастся. Но в скором времени на нашем сайте появятся материалы конференции. Следите за новостями раздела Реабилитация.
Мы благодарим организаторов конференции, всех докладчиков, реабилитационный лагерь «Шередарь» и лично Михаила Бондарева за возможность познакомиться с опытом международных специалистов и обсудить самые важные вопросы, связанные с реабилитацией для детей, преодолевших тяжелые заболевания.
Применить все знания на практике смогут сотрудники и волонтёры очередной реабилитационной смены «От улыбки к улыбке». Смена пройдет с 17 по 24 ноября, и поучаствовать в ней приедут наши бывшие подопечные со всей России. Эта смена разработана и будет проходить под чутким руководством Терри Дигнана — одного из участников конференции и уже фактически соратника по развитию реабилитации в России. Об этом совместном опыте мы также планируем рассказать на нашем сайте.
| Переслать |
9 и 10 ноября фонд «Подари жизнь» провел второй семинар «Благотворительность против рака» для НКО, помогающих детям с онкологическими заболеваниями. Первый семинар, состоявшийся год назад, прошел с таким успехом, с такими добрыми отзывами участников, что встречи решено было проводить регулярно. На второй семинар собрались около 80 представителей НКО из 40 регионов России — от Владивостока до Калининграда и от Архангельска до Нальчика. Это не только директора, учредители и сотрудники благотворительных фондов, но и врачи, психологи, волонтеры, представители пациентских и родительских организаций.
Традиционно в холле перед большой аудиторией Научно-методического центр АПК «Московский» была устроена выставка, на которой участники разместили информацию о своих организациях, вырезки из газет, фотографии детей. Фондов много, а дети наши так похожи друг на друга — в масках на лицах и банданах на лысых головах. У нас общие дети, общая беда и победа над ней — тоже общая. Ради этой победы мы и собрались все вместе.
Без сайта никуда
Эффективная работа НКО сейчас невозможна без владения современными информационными технологиями. Очень приятно, что этот факт осознают крупные IT-компании и помогают некоммерческим организациям. Прекрасный пример такой поддержки демонстрирует компания Microsoft — один из главных партнеров семинара. «Наша компания понимает нужды некоммерческих организаций и в течение трех лет развивает программу поддержки НКО, — сказала менеджер по социальным проектам Microsoft Юлия Сарвиро. Она объяснила участникам семинара, как важно, чтобы у каждой некоммерческой организации был свой сайт с актуальной, постоянно обновляющейся информацией. Он нужен и тем, кто готов помочь НКО, и тем, кому нужна помощь.
Кроме того, Юлия рассказало о продуктах Microsoft, разработанных для НКО. Это программа «инфоДонор», благодаря которой некоммерческие и неправительственные организации получают доступ к пожертвованному благотворителями программному и аппаратному обеспечению. Причем, пожертвованное ПО можно устанавливать не только на офисные компьютеры, но и на домашние, что очень полезно для волонтеров. Программа Microsoft Registered Refurbisher помогает получить льготные лицензия на ПО для установки его на не новые компьютеры. Очень полезный информационный ресурс Youthspark.ru содержит библиотеку обучающих программ, которые пригодятся детям, проходящим долгое лечение в больницах и дома. Также Юлия отметила, что один из важных вкладов Microsoft в дело благотворительности — это сами сотрудники компании, которые становятся волонтерами благотворительных фондов, в том числе и фонда «Подари жизнь».
Диалог с государством
Рецепты общения с госструктурами от Юлии Борисовны: «Надо выстраивать долгосрочные отношения» на основе "доверия", "любить чиновника", "не умолять", "не унижать"», — вызвали у зала живую реакцию. «А если чиновники ничего не делают, может быть стоит напустить на них СМИ?», — прозвучал вопрос. «Напоминаю, вы выстраиваете долгосрочные отношения. После негативной публикации в СМИ вряд ли чиновник в дальнейшем будет помогать НКО», — ответила Юлия Борисовна. «А удобно ли упоминать в СМИ чиновников, которые оказали поддержку фонду или внесли вклад в решение проблемы?», — спросила Екатерина Чистякова. «Удобно! — считает Грязнова. — Ведь каждый чиновник, упомянутый рядом с фондом "Подари жизнь", сразу становится хорошим человеком в глазах общественности, это ему плюс. Для эффективного взаимодействия нужно быть пиарщиком власти. Хорошая репутация чиновника — это главное, что благотворительный фонд может предложить за его помощь. Не пожалейте лишнего публичного "спасибо"!»
Медицина и этика
Тяжелая болезнь ребенка задает окружающим его взрослым множество вопросов, в том числе и из области медицинской этики. Этой теме был посвящен доклад доктора медицинских наук, заведующего отделением восстановительного лечения и реабилитации Центра детской гематологии им. Д. Рогачева Григория Яковлевича Цейтлина. Этических проблем в медицине немало: сообщение о диагнозе, о некурабельности, совместное пребывание с родителями, допуск в реанимацию. Представления о том, как к ним относиться, с течением лет менялись. Например, еще в 90-х годах говорили, что родителям надо сообщать диагноз, а ребенку нет. А западные врачи считают, что надо советоваться с ребенком по поводу операции, и подросток может и имеет право принимать решения.
Решая этические проблемы, мы обязаны действовать в рамках законодательства, и инструменты для решения этих проблем в законодательстве есть. НКО же могут и должны настаивать на соблюдении этических норм, опираясь на этот самый закон. Например, право быть с родителем закреплено в «Основах законодательства РФ об охране здоровья граждан», там же указан возраст дееспособности для принятия медицинских решений — 15 лет. Можно ли говорить ребенку правду о его диагнозе, статья 24 того же закона гласит: «Ребенок-пациент имеет право на полную информированность о состоянии его (ее) здоровья, методах лечения, осложнениях». «А что делать, если родители отказываются от лечения?» — был задан вопрос из зала. «На западе этот вопрос решен, — отвечает Григорий Яковлевич. — Если ребенка можно вылечить, а родители по каким-то, например, религиозным причинам против, ребенка просто забирают в больницу и лечат. У нас, несмотря на то, что в законодательстве написано "при отказе родителей не достигшего 15-ти лет пациента от необходимой для спасения его жизни помощи, медицинское учреждение имеет право обратиться в суд", на практике это почти не применяется. Возможен вариант ограничения родительских прав при непосредственной угрозе жизни ребенка, но органы опеки крайне неохотно прибегают к таким мерам».
Онкология для чайников
Вылечить нельзя, помочь можно
Все кто помогает детям с онкологическими заболеваниями, знают, что, иногда нам приходится терять наших подопечных. Пока что врачи не могут вылечить всех, больных раком детей. Но невозможность вылечить не означает отказ от помощи ребенку, таким детям нужна паллиативная помощь. Ее особенностям были посвящены доклады нескольких специалистов. «Необходимость паллиативной помощи определяется не диагнозом, а состоянием ребенка, — заявила директор Первого детского хосписа Белоруссии Анна Горчакова. — При этом эффективными могут быть разные модели паллиативной помощи: дома, в специализированном больничном отделении и в хосписе. Моделей паллиатива должно быть много, и все они должны быть связаны одной нитью. Эта нить — облегчение страданий ребенка. Паллиатив не поражение, а достижение врачей, которые не бросили ребенка, а оставались с ним до конца», — подытожила Анна Георгиевна.
Волонтеры — это наше все
Как обстоят дела с волонтерами в российской действительности обсуждали в кулуарах: опытом как привлечь и, главное, удержать волонтеров поделился в рамках семинара руководитель добровольческого движения «Даниловцы» Юрий Белановский.
И регионам есть чем поделиться
На семинаре выступали и представители региональных фондов, которым также есть чем поделиться со своими коллегами. С особенным вниманием все слушали доклад административного директора фонда «АдВита» (Санкт-Петербург) Марии Славянской. Она рассказала о проектах фонда, связанных с социальным предпринимательством. Так «АдВита» запустила успешный проект «Помогать легко», главная задача которого — сделать благотворительность легкой и доступной для любого человека вне зависимости от того, каким временем и достатком он обладает. В рамках этого проекта осуществляется благотворительная продажа открыток и других сувениров, сотрудничество с другими магазинами, которые жертвуют фонду часть средств от продажи товаров. Отдельная, очень интересная часть этого проекта — «Летающие звери» — социальный медиа-бренд, вся прибыль от продажи лицензий на использование этих зверьков также поступает на счет фонда.
Это выступление, как и все без исключения, было отмечено аплодисментами и огромным интересом участников. Так, никто не хотел отпускать докладчиков, все просили их продолжить выступления и предлагали сократить перерыв на обед. «Семинар удался, — подвела итог событию Екатерина Чистякова. — Всем докладчикам огромное спасибо! Огромное спасибо слушателям — нашим коллегам из региональных фондов: мы все уже как одна большая семья».
Мы присоединяемся к этим благодарностями и в свою очередь благодарим всех приехавших на семинар участников и всех выступивших перед ними докладчиков. Отдельное спасибо организатору семинара координатору фонда «Подари жизнь» по работе с регионами Ирине Чебаковой, помогавшим ей менеджеру фонда Юлии Павловой, дизайнеру Анне Сокальской и всем работавшим на семинаре волонтерам.
Отдельное спасибо компаниям, благодаря поддержке которых семинар состоялся: Microsoft, «Эрнст энд Янг», BP.
Благодарим также компании «Шишкин лес», «Сады Придонья», «ВиДеЛь Групп», «Огни Города» и «ТехКвест».
До встречи на семинаре в следующем году!
| Переслать |
6 ноября в агентстве РИА-новости состоялась пресс-конференция, посвященная проблемам паллиативной помощи детям в Москве, а точнее, одной проблеме: в столице до сих пор не нашлось места для детского хосписа. Участники конференции сходились в одном — паллиативное отделение, центр при больнице или выездная служба помощи паллиативным пациентам не заменит хосписа. Этот первый детский хоспис должен быть создан командой единомышленников, обладающей опытом и знаниями. В Москве всё это сосредоточено вокруг Первого московского хосписа для взрослых, и без его опыта создание детского хосписа невозможно. В разговоре приняли участие президент фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер, главный врач Первого московского хосписа Диана Невзорова, директор фонда «Подари жизнь» Екатерина Чистякова, врач-консультант по паллиативной помощи православной службы «Милосердие» Анна Сонькина, менеджер детской программы фонда «Вера» Лида Мониава.
Проблема, которую обсуждали на этой пресс-конференции, прямо скажем, не нова. Два года назад, усилиями все тех же фондов и конечно, при содействии Департамента здравоохранения города Москвы в Научно-практическом центре медицинской помощи детям в Солнцеве было открыто паллиативное отделение. К сожалению, за два года это отделение так и не стало хосписом, а в октябре 2012 года оно было фактически закрыто. Теперь отделение носит название онкологической реанимации, и его задачи несколько противоположны хосписным. Ведь хоспис — это не больница, где главная цель вылечить. Главное для хосписа — обеспечить достойный уход, сохранив, насколько это возможно, качество жизни до последнего дня.
Такого места для детей в Москве по-прежнему нет. После закрытия паллиативного отделения в НПЦ ситуация стала отчаянной. В силу необходимости Первый московский хоспис принимал и продолжает принимать тех детей, которым невозможно обеспечить уход на дому. В последний месяц в хосписе находилось до 5 таких пациентов, что для взрослого хосписа предел, а главное, эта цифра не снимает остроту проблемы. Ведь по подсчетам того же фонда «Вера» сейчас Москве нужен хотя бы один детский хоспис на 20 пациентов. Этого тоже будет мало, поскольку сюда приезжают лечиться тяжелобольные дети со всей России и из стран СНГ. Но увеличивать число пациентов в одном хосписе не имеет смысла, ведь здесь не менее важна и уютная, домашняя обстановка. Конечно, столице нужно несколько детских хосписов, к примеру, в Лондоне их 5. Но пока в Москве нет ни одного.
Не решает проблему и открытие нового Центра паллиативной помощи в Чертаново, также на базе НПЦ. Центр был объявлен открытым 1 ноября 2012 года и сейчас не готов принимать пациентов, но даже если бы мог, пока не понятно, будет ли новый Центр выполнять функции собственно хосписа.
«Мы не знаем, будем ли мы работать с этим центром, — сказала президент фонда помощи хосписам "Вера" Нюта Федермессер. — Детей там пока нет, персонала тоже. И главное, там нет лицензии на наркотическое обезболивание, соответственно, качественную помощь детям с болевым синдромом пока там нельзя оказать. Если там появятся пациенты, и им нужна будет благотворительная помощь, она, безусловно, будет им оказана».
«На примере конкретных детей гораздо понятнее, что именно им нужно, вообще зачем нужен детский хоспис. — Продолжила Лида Мониава. — Мы ратуем за то, чтобы паллиативных детей не забирали в реанимацию, чтобы родители были рядом с детьми, и для этого, конечно, нужен хоспис. Потому что маме тоже очень страшно оставаться одной в такой момент рядом с ребенком. У нас есть, например, девочка Настя, у которой были сильные боли, она не могла ни есть, ни сидеть, пять месяцев рядом с ней находилась ее мама, которая не могла отойти от ребенка, буквально не выходила из квартиры, ухаживала за своей дочкой. И в какой-то момент мама сказала, что она так больше не может, и просила положить куда-нибудь. А куда их класть? В обычные больницы их с таким диагнозом не берут. Во вновь открывшийся паллиативный центр эту девочку тоже не положишь: нет лицензии на обезболивание».
Врач, специалист по паллиативной помощи, Анна Сонькина: «Трудно сейчас сказать, какую функцию может взять на себя открывшийся Центр. Мы знаем, что часть работы хосписов — дать возможность детям, которые долго болеют, побыть где-то вне дома, их родным отдохнуть, появилось даже особое название — респис. Но главная, специфическая функция хосписа — помощь в конце жизни, помощь умирающим пациентам. Для того чтобы обеспечить детям такую полноценную помощь, нужны знания и очень большая организационная работа. Обязательные условия работы такого хосписа: наличие наркотических обезболивающих и других сильнодействующих препаратов, обученный персонал, помещение, условия, приближенные к домашним, отсутствие реанимации и интенсивной терапии (которые, кстати, заложены в паллиативном центре в Чертанове). Такой опыт оказания помощи именно умирающим пациентам сконцентрирован в Первом московском хосписе, у людей, которые сотрудничают с ним. И игнорировать этот опыт нельзя».
Директор фонда «Подари жизнь» Екатерина Чистякова подчеркнула, что для создания хосписа важна, прежде всего, команда: «Центр на улице Янгеля обращался к нам за помощью в оборудовании этого нового здания. Но паллиативная помощь это не только и не столько стены, самое главное — это команда. Паллиативная помощь — это медицинская специальность, которой надо учиться. Поэтому первое, что мы сделали: предложили новому центру, как предложили бы любому другому, помощь в оплате обучения специалистов: врачей и сестер. Западный опыт говорит нам, что паллиативная помощь, это 60% социальной помощи и 40% — медицинской. Этому тоже надо учиться, откуда-то должны взяться социальные работники, клинические психологи, которые умеют работать и с этими детьми, и с родителями.
И еще я бы хотела сказать, что паллиативная помощь невозможна без участия благотворителей. Хоспис — это не больница, это все-таки дом, потому что мы уже никого не лечим, мы помогаем жить. А жить приятней дома, и чтобы дом был домом, а не казармой, он, во-первых, должен быть маленький, во-вторых, уютный. И конечно, никакое государство, даже самое богатое, не сможет приложить столько души, столько сил, столько сердца, чтобы хоспис стал действительно домом.
Пока это только наши мечты, и мы как фонд конечно хотим, чтобы детский хоспис был построен. Сейчас паллиативная программа нашего фонда заключается в адресной помощи детям, которые уходят».
На протяжении всего разговора рядом с Нютой Федермессер лежала толстая папка — проект детского хосписа. Для его появления уже есть многое: архитектурный проект, расчеты и статистические данные, экспертиза, знания, опыт, есть костяк команды, есть даже благотворители, готовые финансировать проект. Не хватает только земли — два гектара милосердия и доброты внутри третьего транспортного кольца.
Целиком пресс-конференцию можно посмотреть на сайте РИА-новостей:
| Переслать |
В эти выходные пациенты Центра детской гематологии (ФНКЦ ДГОИ) пережили необычное нашествие — гости пели песни, смеялись и плакали… и не говорили ни слова по-русски. Впрочем, больничные клоуны Пэтча Адамса и так умеют найти общий язык с каждым.
Школа больничных клоунов Пэтча Адамса приезжает в Москву с осенними гастролями уже больше 20 лет подряд — самый знаменитый больничный клоун мира делится секретами мастерства с российскими коллегами и дарит детям и их родителям хорошее настроение. В этом году в Центр детской гематологии пришли одновременно 40 клоунов из его школы. Разноцветная толпа оккупировала не только пансионат клиники, но и несколько отделений, и покорила детей и их родителей искренностью своих образов.
Больше трёх часов подряд клоуны вместе с детьми ходили по воображаемому канату, ловили рыбу, пели рождественские хоралы и разговаривали на всех языках мира, кроме русского… и именно это помогало всем настроиться на одну волну, забыв об условностях. Уже покидая больницу, ни один из клоунов даже не подумал о том, чтобы смыть грим, снять красный нос или сменить огромные желтые ботинки на удобные кроссовки — в полном обмундировании под песню Джонна Леннона "Imagine" разноцветная компания погрузилась в автобус и отправилась покорять новых юных зрителей.
Мы пережили это нашествие. И хотим ещё.
Посмотрите как это было по этой ссылке
| Переслать |
В разгар осени в детских отделениях подопечных фонду больниц появились новые выпуски газет. Однако, этим волонтёры не ограничились. В октябре свет увидел первый выпуск газеты особого назначения «Волонтёрский взгляд». Приглашаем вас прогуляться по страницам самой доброй прессы на свете.
Интервью журналу на этот раз дали и любимые клоуны отделения ФаСолька и Пупоня. Оказалось, в их жизни есть место не только розыгрышам и фокусам, но и вполне серьёзным профессиям. Интервью с кудесниками смеха и улыбок читайте на страницах нового выпуска. Скачать журнал можно здесь.
Газета детского отделения Центра рентгенорадиологии «Радиоточка» выбрала своей темой лучшие моменты многочисленных творческих занятий. В свободное от лечения время обитатели отделения создали бусы, поделки из шишек, цветы и многое-многое другое.
Журнал «Тромбоцитик», который издают дети и волонтёры отделения гематологии-1 Российской детской клинической больницы, вспоминает самые яркие события лета и начала осени, а их было немало! В гости к Вале Шакаловой приходил любимый певец Николай Расторгуев. Аня Александрова взяла интервью у певицы Пелагеи. Певица поделилась с нашим спецкором не только ближайшими творческими планами, но и смешными историями. Узнать о том, почему коллеги зовут Пелагею «Парамоновной» и как творчество певицы сказывается на хрупкой психике её кота можно узнать прямо со страниц «Тромбоцитика».
Новый номер «Тромбоцитика» радует рассказами о бывших пациентах отделения, которые в этом году пошли в школу. Вспоминает сразу несколько весёлых «Кругосветок» и представляет новую рубрику «Комиксы» от Юли Колокольчиковой. Скачивайте журнал по этой ссылке.
Ну, а на днях волонтёры всех больниц получили по электронной почте выпуск шуточной листовки «Волонтёрский взгляд». Должна же и у волонтёров быть своя газета? В первом номере, представленном на смех широкой общественности, главный редактор (волонтёр РДКБ Саша Кадук) рассуждает о наболевшем, по-доброму смеется над соратниками и, конечно, признаётся в любви своей целевой аудитории. Мы не удержались, и немного процитируем:
Итак, Вы волонтер, если…
1. Надеваете бахилы вместо носков.
2. С вашего лица никогда не сходит улыбка.
3. Пытаетесь поиграть с незнакомыми детьми.
4. Танцуете и поете в обеденный перерыв.
5. Свадебный тамада вызывает у вас усмешку.
6. При себе всегда есть упаковка с масками. На всякий.
7. Можете сварить не только борщ, но и мыло.
8. Придя на прием к врачу, интересуетесь насчет самочувствия других пациентов.
9. Время от времени пьете чай со знаменитостями.
10. С интересом посещаете магазины игрушек.
Подписаться на эту рассылку можно, исключительно приобщившись к команде волонтёров нашего фонда.
Мы благодарим всех, кто участвует в создании газет и журналов и, конечно, отдельное спасибо компаниям BP и Sanoma Independent Media за поддержку выпуска печатных изданий отделений.
| Переслать |
| rss2email.ru |
| rss2email.ru | отписаться: http://www.rss2email.ru/unsubscribe.asp?c=72293&u=855050&r=241267271 управление подпиской: http://www.rss2email.ru/manage.asp партнерская программа: http://partner.rss2email.ru/?pid=1 |
